Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Куріліна Т$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 20
Представлено документи з 1 до 20
|
1. |
Знаменська Т. К. Основні підходи до навчання і тренінгу при впровадженні методу мати-кенгуру в педіатричну практику [Електронний ресурс] / Т. К. Знаменська, Т. В. Куріліна // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2013. - Т. 3, № 1. - С. 140-148. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nkhpm_2013_3_1_24
| 2. |
Куріліна Т. В. Вплив звичного невиношування вагітності на динаміку модуляторів кисеньтранспортної функції крові у доношених новонароджених [Електронний ресурс] / Т. В. Куріліна, Т. К. Знаменська, А. О. Писарєв, Н. Ю. Синюкова // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2011. - Т. 1, № 2. - С. 31-33. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nkhpm_2011_1_2_9
| 3. |
Знаменська Т. К. Метод мати-кенгуру як основа гуманізаціїї високотехнологічних інновацій в інтенсивній неонатології [Електронний ресурс] / Т. К. Знаменська, Т. В. Куріліна, Л. І. Доброчинська // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2011. - Т. 1, № 2. - С. 149-153. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nkhpm_2011_1_2_35
| 4. |
Знаменська Т. К. Уніфікований клінічний протокол медичної допомоги "Профілактика респіраторно-синцитіальної вірусної інфекції у новонароджених" [Електронний ресурс] / Т. К. Знаменська, Є. Є. Шунько, Т. В. Куріліна, О. О. Ріга, І. І. Редько, В. І. Похилько, Л. І. Шевченко, А. О. Писарев // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2014. - Т. 4, № 2. - С. 124-132. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nkhpm_2014_4_2_23
| 5. |
Знаменська Т. К. Грибкові інфекції у неонатології – сучасний погляд на проблему [Електронний ресурс] / Т. К. Знаменська, Т. В. Куріліна // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2014. - Т. 4, № 3. - С. 101-109. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nkhpm_2014_4_3_21
| 6. |
Знаменська Т. К. Ефективність раннього застосування тривалентного заліза з метою профілактики анемії у недоношених новонароджених. Огляд міжнародного досвіду [Електронний ресурс] / Т. К. Знаменська, О. О. Лошак, Т. В. Куріліна, І. І. Новик // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2015. - Т. 5, № 1. - С. 113-116. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nkhpm_2015_5_1_25
| 7. |
Знаменська Т. К. Катамнез захворюваності та нервово-психічного розвитку дітей після перенесеної вродженої пневмонії упродовж першого року [Електронний ресурс] / Т. К. Знаменська, Т. В. Куріліна, Є. В. Зброжик, Ю. С. Пятчанін // Современная педиатрия. - 2015. - № 7. - С. 107-110. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2015_7_23 Мета роботи - проаналізувати розвиток і захворюваність дітей на першому році життя залежно від тяжкості перебігу вродженої пневмонії (ВП) і методів її лікування. Проведено обсерваційне проспективне дослідження захворюваності та нервово-психічного розвитку дітей з ВП упродовж 12 міс життя, на базі кабінету катамнестичного спостереження консультативної поліклініки Житомирської обласної дитячої клінічної лікарні. Проведено динамічне спостереження за 68 дітьми, які були розподілені на дві групи за клінічними ознаками тяжкості перенесеної вродженої пневмонії. Предметом дослідження стало вивчення частоти інфекційно-запальних захворювань, анемії, алергічних проявів, дисбіозу та неврологічних порушень; фізичного та нервово-психічного розвитку; аналіз нейросонографії, морфометричних параметрів тимусу і дослідження кількості основних імунокомпетентних клітин. Катамнестичне спостереження протягом першого року життя за дітьми після перенесеної ВП показало достовірно меншу кількість здорових дітей у порівнянні з дітьми порівняльної групи у 2 міс (14,7 проти 88,0 % дітей, p << 0,05) і у 12 міс (48,5 дітей проти 76,0 % дітей, р << 0,05). Зроблено висновки, що діти, які перенесли вроджену пневмонію, мали об'єктивні підстави бути віднесеними до групи високого ризику інфекційно-запальних захворювань, алергії, перинатальних порушень центральної нервової системи і підлягати диспансерному нагляду на етапі дитячої поліклініки у педіатра, невролога та імунолога.
| 8. |
Знаменська Т. К. Особливості динаміки інтегрального показника редокс-статусу клітин у доношених новонароджених після перенесеної гіпоксії [Електронний ресурс] / Т. К. Знаменська, Т. В. Куріліна, А. О. Писарєв, Н. В. Потапенкo // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2015. - Т. 5, № 4. - С. 26-30. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nkhpm_2015_5_4_6
| 9. |
Знаменська Т. К. Сучасні погляди на харчування передчасно народжених дітей після виписки із стаціонару [Електронний ресурс] / Т. К. Знаменська, Т. В. Куріліна // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2015. - Т. 5, № 4. - С. 101-110. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nkhpm_2015_5_4_20
| 10. |
Куріліна Т. В. Організація розвиваючого догляду в умовах відділень інтенсивної терапії новонароджених [Електронний ресурс] / Т. В. Куріліна // Медицина сьогодні і завтра. - 2015. - № 3. - С. 67-74. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Msiz_2015_3_15
| 11. |
Антипкін Ю. Г. Регіоналізація перинатальної допомоги в Україні – сучасний стан проблеми [Електронний ресурс] / Ю. Г. Антипкін, Т. К. Знаменська, О. О. Дудіна, Т. В. Куріліна // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2015. - Т. 5, № 3. - С. 5-16. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nkhpm_2015_5_3_3
| 12. |
Куріліна Т. В. Церебральна авторегуляція та цереброваскулярні ураження у передчасно народжених дітей: сучасні погляди на патогенез, діагностику і превентивні стратегії [Електронний ресурс] / Т. В. Куріліна // Здоров'я дитини. - 2018. - Т. 13, № 2. - С. 204-214. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2018_13_2_12 Поданий огляд наукових джерел спрямований на висвітлення досягнень у розумінні особливостей авторегуляції церебральної перфузії у передчасно народжених дітей, встановлення значення сучасних методів її моніторингу та визначення загальних підходів до профілактики цереброваскулярних порушень. Розглянуто історію дослідження реактивності церебральних судин, висвітлено функцію внутрішнього нейропротективного фізіологічного феномену - церебральної авторегуляції відповідно до новітніх міжнародних досліджень. Проведений огляд комплексу інтегрованих механізмів церебральної авторегуляції. Наведені результати досліджень ролі міогенних, нейрогенних і метаболічних механізмів у здійсненні церебральної авторегуляції, а також можливий генез їх розладів у передчасно народжених дітей. Відповідно до наведених у дослідженнях даних незрілість авторегуляційних механізмів, анатомічні особливості мозкової тканини, численні внутрішні та зовнішні фактори, що впливають на цереброваскулярні структури, обумовлюють високий ризик уражень центральної нервової системи у передчасно народжених дітей. Зусилля дослідників спрямовані на розвиток неінвазивних діагностичних технологій, які можуть допомогти тривалий час проводити моніторинг церебральної оксигенації, сприяти своєчасній корекції терапевтичних підходів. Параінфрачервона спектроскопія є відносно новим у інтенсивній неонатології методом, який вже довів свою безпечність та ефективність при прийнятті тактичних рішень під час виходжування передчасно народжених дітей. В огляді наведено отримані дослідниками референтні значення для передчасно народжених дітей різного гестаційного віку, які можна використовувати у практиці інтенсивної неонатології для оптимізації інфузійної терапії та респіраторної підтримки немовлят на доклінічному етапі розвитку цереброваскулярних уражень. Розглянуто питання щодо діагностики гіпотензії у недоношених новонароджених, окремі фармакологічні підходи до профілактики та лікування порушень церебрального кровообігу.
| 13. |
Марушко Т. В. Нутритивна підтримка дітей паліативної групи з тяжким нутритивним дефіцитом [Електронний ресурс] / Т. В. Марушко, Т. В. Куріліна, Р. М. Лобода, І. В. Шуригіна, К. Ю. Машуренко // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2018. - Вип. 30. - С. 308-320. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2018_30_31 Мета дослідження - оцінка ступеня нутритивного дефіциту у дитини паліативної групи, розрахунок її фактичних потреб у ентеральному субстраті та організація адекватного харчування. Для визначення ступеня нутритивної недостатності використовували індекс Брока, індекс Пін'є, Z-score. Проведено обчислення фізіологічних і фактичних енергетичних потреб за рівнянням Schofield (WН). Визначено, що значення індексу Брока 2 у дитини становило 40 %, ІМТ - 9,18, Z-score для маси тіла на вік - "-"6, Z-score для росту на вік - "-"12, Z-score для маси тіла на довжину тіла - "-3,5", що свідчить про крайній ступінь нутритивної недостатності (кахексія) та значне відставання у фізичному розвитку. Високі енергетичні фактичні потреби та низька толерантність до потрібних об'ємів годування зумовили призначення спеціалізованого ізокалорійного клінічного харчування. Висновки: застосування простих стандартизованих індексів надає змогу визначити ступінь нутритивного дефіциту у дітей паліативної групи. Визначення фактичних, замість фізіологічних потреб, а також застосування продуктів спеціалізованого клінічного харчування надає змогу забезпечити адекватне харчування, незважаючи на низьку толерантність до високих об'ємів їжі.
| 14. |
Куріліна Т. В. Базові аспекти педіатричної паліативної допомоги [Електронний ресурс] / Т. В. Куріліна // Український журнал перинатологія і педіатрія. - 2019. - № 3. - С. 40-48. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/perynatology_2019_3_9 Розглянуто основні складові педіатричної паліативної допомоги (ППД) й особливості її надання. Наведено 11 категорій станів, щообумовлюють потребу в паліативній допомозі. Визначено, що найбільший внесок роблять вроджені аномалії, перинатальні стани, білково-енергетична недостатність, менінгіти і ВІЛ/СНІД. Педіатрична паліативна група вирізняється високою гетерогенністю, що обумовлено широким віковим діапазоном; широким спектром нозологій, у тому числі орфанними захворюваннями; різницею потреб залежно від віку і розвитку в середовищі амбулаторних, лікарняних закладів і вдома. Визначення ППД та її мету наведено відповідно до термінології ВООЗ, провідних паліативних фондів і Трієстської хартії прав дитини, яка помирає. Акцентовано увагу, що відмінності педіатричних паліативних категорій станів базуються на траєкторіях смерті дитини та обумовлюю ть потребу в паліативних сервісах. Обговорено моделі ППД та рівні її надання, особливості роботи дитячих хоспісів. Повна система ППД представлена інтегрованою трирівневою допомогою: паліативний підхід, загальна паліативна допомога, спеціалізована паліативна допомога. Описано особливості ППД, пов'язані з дитиною та її родиною, готовністю мережі педіатричних закладів та підготовкою лікарів із питань надання паліативної допомоги дитям. Особливість ППД полягає в необхідності забезпечення сервісами з моменту встановлення діагнозу невил іковного захворювання, незважаючи на прогнозовану тривалість життя. Така допомога має надаватися в будь-якому місці, незалежно від моделі медичного закладу, і так тривало, наскільки це потрібно, а початок паліативного догляду не передбачає допомогу тільки наприкінці життя та відмову від боротьби. Висвітлено основні принципи управління базовими симптомами, особливо звернуто увагу на важливість оцінки болю, його рівень та базові принципи контролю. Загальний холістичний підхід в організації ППД дає змогу застосовувати всі можливості для підтримки сил дитини із захворюванням, що обмежує життя. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.
| 15. |
Куріліна Т. В. Особливості гормонального гомеостазу у доношених новонароджених від матерів із звичним невиношуванням вагітності з доведеною недостатністю лютеїнової фази [Електронний ресурс] / Т. В. Куріліна // Проблеми ендокринної патології. - 2019. - № 4. - С. 67-74. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pep_2019_4_11
| 16. |
Марушко Т. В. Ефективність застосування препарату Пробіокс у дітей раннього віку, які отримували антибактеріальну терапію з приводу гострої пневмонії [Електронний ресурс] / Т. В. Марушко, Т. В. Куріліна, І. Ф. Лазаренко, Р. М. Лобода, І. В. Шуригіна, К. Ю. Машуренко // Ліки України. - 2018. - № 2. - С. 52-57. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/likukr_2018_2_11
| 17. |
Куріліна Т. В. Сучасні погляди на харчування дітей з муковісцидозом [Електронний ресурс] / Т. В. Куріліна, Т. В. Марушко, А. О. Писарєв, Н. П. Глядєлова, Т. В. Тараненко, І. Ф. Лазаренко // Сучасна педіатрія. Україна. - 2022. - № 3. - С. 38-46. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2022_3_8 Муковісцидоз (МВ) є аутосомно-рецесивним захворюванням, що скорочує тривалість життя. При цьому захворюванні відбувається генералізоване ураження екзокринних залоз із розвитком переважно недостатності підшлункової залози, обструкції дихальних шляхів із прогресуванням ураження легень. Унаслідок недостатності підшлункової залози в пацієнтів наявні мальабсорбція та мальнутриція. Тісний атрибутивний зв'язок МВ із нутритивним станом і несприятливими клінічними наслідками обумовлює необхідність ретельного оцінювання нутритивного стану, індивідуального ведення та моніторингу всіх дітей із МВ. Досягнення оптимального фізичного розвитку та адекватного харчування пацієнтів із МВ натепер є можливим завдяки ранній діагностиці та агресивній нутритивній медичній терапії. Медичні дієтичні втручання спрямовані на забезпечення нормального росту та превенцію мальнутриції, що поліпшить прогноз та якість життя педіатричних пацієнтів із МВ. Висвітлено причини розвитку мальнутриції за МВ, специфічні скринінгові інструменти для моніторингу зростання хворих дітей, критерії стратифікації дітей на групи нутритивного ризику. Наведено порядок обчислення енергетичних потреб з урахуванням активності, ступеня тяжкості захворювання та панкреатичної недостатності. Звернено увагу на співвідношення макронутрієнтів і необхідність вживання енергетично щільної та багатої на нутрієнти їжі. Обговорено призначення медичної нутритивної терапії з уведенням спеціальних продуктів для медичних цілей (клінічного харчування) для забезпечення підвищених потреб в енергії та уникнення вживання енергетично щільних, але бідних на нутрієнти продуктів. Доцільним є залучення до мультидисциплінарної команди психолога, який на регулярній основі може коригувати харчову поведінку та сприяти дотриманню харчових рекомендаціц для досягнення оптимального фізичного розвитку пацієнтів. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків дитини. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.
| 18. |
Марушко Т. В. Особливості перебігу та діагностики ювенільної локалізованої склеродермії: аналіз клінічних випадків [Електронний ресурс] / Т. В. Марушко, Т. В. Куріліна, Т. В. Тараненко, Ю. В. Марушко // Сучасна педіатрія. Україна. - 2022. - № 4. - С. 28-33. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2022_4_6 Локалізована склеродермія характеризується появою вогнищ атрофії шкіри та підшкірних тканин, але може спостерігатися ураження глибоких м'яких тканин, кісток і суглобів, що, крім косметичних змін, може призвести до функціональних порушень і болю. Проведено зіставлення даних літератури та особистих спостережень про особливості дебюту, розгортання клінічною симптоматики, перебігу, результатів лабораторного та інструментального обстеження в дітей із локалізованою склеродермією. Мета роботи - проаналізувати власні дані діагностики та перебігу патологічного процесу у хворих із локалізованою формою ювенільної склеродермії: зіставити власні спостереження та дані літературних джерел щодо діагностики цієї хвороби. За період 2010 - 2020 рр., під нашим наглядом перебувало 48 дітей з ювенільною склеродермією. Пацієнтам проведено ультразвукове дослідження судин, органів черевної порожнини, серця та суглобів, рентгенологічне дослідження легень суглобів, електрокардіографічне дослідження, магнітно-резонансну томографію, визначено показники аутоімунної активності. Проаналізовано особливості перебігу та діагностики ювенільної локалізованої склеродермії, зокрема, ураження шкіри спостерігається у вигляді запальних осередків (еритеми), далі спостерігається розвиток осередків склерозу та атрофії. Вогнища можуть бути одиничними або множинними. У всіх хворих виявляється синдром Рейно, у більшості випадків - суглобовий синдром у вигляді артралгій. Під час лабораторних досліджень показники загальної запальної активності при локалізованій склеродермії не завжди є інформативними. Ультразвукове сканування шкіри та м'язів (інноваційне обстеження, яке на сучасному етапі впроваджується як конкуренція травматичної біопсії) є інформативним методом діагностики змін дерми, підшкірної клітковини, м'яких тканин і судин що є ознакою активної склеродермії. Встановлено, що локалізована ювенільна склеродермія має певні особливості клінічного перебігу, що треба мати на увазі при встановленні діагнозу: локальне ураження шкіри у вигляді запальних осередків (еритеми), далі спостерігається розвиток осередків склерозу та атрофії, синдром Рейно, суглобовий синдром у вигляді артралгій, неінформативні лабораторні методи дослідження, вісцеральні ураження найчастіше проявляються функціональними розладами, нерівномірність патологічного процесу в судинному руслі зі змінами насамперед комплексу інтима-медіа, інформативне ультразвукове сканування шкіри та м'язів. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом зазначеної в роботі установи. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків дітей. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.
| 19. |
Лазаренко І. Ф. Гепаторенальний синдром у дитини з муковісцидозом: аналіз клінічного випадку [Електронний ресурс] / І. Ф. Лазаренко, Т. В. Куріліна, Н. П. Глядєлова // Сучасна педіатрія. Україна. - 2022. - № 4. - С. 84-90. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2022_4_15 Гепаторенальний синдром (ГРС) є рідкісним ускладненням, який може супроводжувати муковісцидоз-асоційований цироз печінки в термінальній стадії в пацієнтів із муковісцидозом. На цей час не існує уніфікованого протоколу з діагностики та лікування ГРС при муковісцидозі, зокрема, у педіатричних пацієнтів. Основними підходами до діагностики стану є виявлення ознак гострої ниркової недостатності в пацієнта з тяжким ураженням печінки за відсутності шоку та ознак органічного ураження нирок чи застосування нефротоксичних препаратів. Лікування базується на призначенні судинозвужувальних засобів у поєднанні з інфузією альбуміну та виключенням факторів, що спонукають розвиток ГРС, але методом остаточної терапії лишається трансплантація печінки. Своєчасне виявлення цирозу печінки в пацієнтів із муковісцидозом, виключення факторів ризику (масивні та затяжні оперативні втручання, значний об'єм видаленої асцитичної рідини, обмеження призначення нефротоксичних препаратів і петльових діуретиків у високих дозах) - шлях до попередження розвитку тяжкого ускладнення цирозу печінки. Своєчасне розпізнання та правильне ведення ГРС - спосіб врятувати та подовжити життя до трансплантації печінки, а також зберегти якість життя пацієнтів із муковісцидозом. Наведено аналіз клінічного випадку ГРС і його терапію в дитини з муковісцидозом. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. На проведення досліджень отримано інформовану з году батьків дитини. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.
| 20. |
Писарєв А. О. Застосування кетогенної дієти в педіатрії: спектр можливостей [Електронний ресурс] / А. О. Писарєв, Ю. В. Марушко, Т. В. Куріліна, Т. В. Марушко // Сучасна педіатрія. Україна. - 2023. - № 1. - С. 41-50. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2023_1_9
|
|
|